基因体检弥补了传统体检在前瞻性、准确性和全面性方面的不足，真正实现了早发现、早预防、早治疗。

成人健康基因体检

现代医学研究已经证明，所有疾病(除外伤及传染病)的发生均与基因有关，易感基因与疾病的发生有着非常密切的关系，人患疾病是基因(内因)与环境(外因)共同作用的结果。

了解自身基因情况，能更好的利用现代医学与保健知识有针对性的改善客观条件，如工作、生活环境、膳食结构等方面，通过定期检查等方法，尽可能延缓阻止疾病的发生。

关注自身的基因信息可以降低健康风险，预防疾病的发生，主动改变不良生活方式，对提高生活质量有极其重要的意义。

BRCA是抑癌基因，在调节细胞复制、DNA损伤修复、细胞正常生长方面有重要作用，如果BRCA基因突变，就丧失了抑制肿瘤发生的功能。

乳腺／卵巢癌基因检测

乳腺癌排名女性恶性肿瘤发病率第一位，是女性健康的黄金杀手。调查报告显示，近年来我国城市中乳腺癌死亡率高达38.91%，且发病年龄也呈逐渐年轻化的趋势。乳腺癌的发生与遗传因素、激素水平、生殖情况、饮食习惯和生活环境等多种因素有关，其中遗传因素与乳腺癌的关系最为明确，可以通过基因检测进行癌症风险评估。

具有极高比率的心血管疾病被称为遗传学心血管疾病。通过对该项目检测结果的解读，对检测个体采取相应指导。

心血管疾病基因检测

心血管疾病具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多”，即“四高一多”的特点，已成为人类死亡病因最高的头号杀手，也是人们健康的“无声凶煞”。目前，我国心血管疾病已经超过2.7亿人。我国每年死于心血管疾病近300万人，每小时有超过300人被心血管疾病夺取了生命，心血管疾病现已经成为中国人口疾病致死的主要原因，高于癌症，位居第一。

近年来，随着科学技术，特别是基因技术的不断发展，基因组医学为这些“不治之症”带来了希望。利用最先进的基因检测技术，心血管疾病检测能够准确获取所有易感基因型，从基因水平上对心血管疾病进行早期准确的基因诊断，提高个性化药物治疗的准确性。

同糖尿病、癫痫等很多遗传性疾病一样，耳聋也具有遗传倾向。该项服务通过检测结果给予个体相应指导，减少患病风险。

耳聋遗传基因检测

我国现有听力残疾人2780万，其中7岁以下耳聋可达80万，老年性耳聋949万；由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染、意外事故等原因，每年新生听力障碍儿童达3万余人。在我国，遗传性耳聋约占耳聋患者的60%，其中药物致聋约占10%。

由于导致语前耳聋的环境因素以及耳蜗结构的复杂性，普通的生理检测无法给出明确的病因学解释。耳聋遗传基因检测，就是通过分析被检测者的DNA，确认其耳聋基因是否存在缺陷，可为耳聋检测提供临床诊断依据。并且，耳聋遗传基因检测也可提供发病风险评估，预防遗传性耳聋发生，避免聋儿出生，降低出生缺陷率。

对于婴幼儿来说，基因检测对其未来的健康意义重大。

婴幼儿健康基因检测

出生缺陷是婴儿死亡和致残的主要原因之一。我国出生缺陷率高达5.6%，每年新增出生缺陷数约90-120万例，约占出生总数的4-6%，其中绝大部分缺陷需出生数月甚至数年才能显现。

研究表明，70-80%的出生缺陷均与遗传有关，且部分缺陷如果能早期诊断并加以治疗可有效控制，甚至治愈。因此，对于婴幼儿以及准父母来说，基因检测对其未来的健康意义重大。通过分析父母DNA可有效控制缺陷婴儿的出生，做到优生优育；通过分析婴幼儿DNA可准确提示其致病基因是否存在缺陷，做到早期预防，从而降低家庭及社会负担。